• نیبنر

1-برومو-2-میتھوکسی-3-نائٹرو بینزین

1-برومو-2-میتھوکسی-3-نائٹرو بینزین

مختصر کوائف:

سی اے ایس no98775-19-0

کیمیائی خصوصیات: الٹرومبوپاگ انٹرمیڈیٹس


مصنوعات کی تفصیل

پروڈکٹ ٹیگز

استعمال کرتا ہے۔

1-Bromo-2-methoxy-3-nitro-benzene کو Eltrombopag کے انٹرمیڈیٹ کے طور پر استعمال کیا جاتا ہے۔
ایلٹرومبوپیگ، جو برطانیہ میں GlaxoSmithKline (GSK) نے تیار کیا اور بعد میں سوئٹزرلینڈ میں Novartis کے ساتھ مشترکہ طور پر تیار کیا، دنیا کا پہلا اور واحد منظور شدہ چھوٹا مالیکیول نان پیپٹائڈ TPO ریسیپٹر ایگونسٹ ہے۔ایلٹرومبوپیگ کو 2008 میں امریکی FDA نے idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) کے علاج کے لیے اور 2014 میں شدید اپلاسٹک انیمیا (AA) کے علاج کے لیے منظور کیا تھا۔یہ حالیہ 30 سالوں میں AA کے علاج کے لیے امریکی FDA کی طرف سے منظور شدہ پہلی دوا بھی ہے۔
دسمبر 2012 میں، یو ایس ایف ڈی اے نے دائمی ہیپاٹائٹس سی (CHC) کے مریضوں میں تھرومبوسائٹوپینیا کے علاج کے لیے Eltrombopag کی منظوری دی، تاکہ کم پلیٹلیٹس کی وجہ سے خراب تشخیص والے ہیپاٹائٹس سی کے مریض جگر کی بیماریوں کے لیے انٹرفیرون پر مبنی معیاری تھراپی شروع اور برقرار رکھ سکیں۔فروری 3,2014 کو، GlaxoSmithKline نے اعلان کیا کہ FDA نے شدید کیمیکل بک اپلاسٹک انیمیا (SAA) کے مریضوں میں ہیموپینیا کے علاج کے لیے Eltrombopag کی کامیاب علاج کی دوا کی اہلیت عطا کی ہے جنہوں نے امیونو تھراپی کا مکمل جواب نہیں دیا۔24 اگست 2015 کو، یو ایس ایف ڈی اے نے 1 سال یا اس سے زیادہ عمر کے بالغوں اور دائمی مدافعتی تھرومبوسائٹوپینیا (ITP) والے بچوں میں تھروموبوسیٹوپینیا کے علاج کے لیے Eltrombopag کو منظور کیا جن کا کورٹیکوسٹیرائڈز، امیونوگلوبلینز یا splenectomy کے لیے ناکافی ردعمل ہے۔4 جنوری 2018 کو، ایلٹرومبوپیگ کو چین میں پرائمری امیون تھرومبوسائٹوپینیا (ITP) کے علاج کے لیے درج کرنے کی منظوری دی گئی۔

وسائل سے مربوط پروڈکٹ لائن

wps_doc_0

سرٹیفیکیٹ

جن ڈن میڈیکل کے پاس ہے۔آئی ایس او کی اہلیت اور جی ایم پی پروڈکشن کے معیارات پر پورا اترتا ہے۔, کمپنی کے R&D کی رہنمائی کے لیے بھرپور تجربے کے ساتھ ملکی اور غیر ملکی ادویات کی ترکیب کے ماہرین کو ملازم رکھا۔

13
d68590fe
12
111

طبی حسب ضرورت کے فوائد

ٹیکنالوجی کے فوائد
●ہائی پریشر کیٹلیٹک ہائیڈروجنیشن۔ہائی پریشر ہائیڈروجنولیسس رد عمل۔کریوجینک رد عمل (<-78%C)
●Aromatic Heterocyclic ترکیب
● دوبارہ ترتیب دینے کا رد عمل
●Chiral قرارداد
● ہیک، سوزوکی، نیگیشی، سونوگاشیرا۔گیگنارڈ کا رد عمل

جن ڈن آر اینڈ ڈی

سازوسامان

ہماری لیب میں مختلف تجرباتی اور ٹیسٹنگ آلات ہیں، جیسے: NMR (Bruker 400M)、HPLC、chiral-HPLC、LC-MS、LC-MS/MS (API 4000)、IR、UV、GC、GC-MS، کرومیٹوگرافی، مائیکرو ویو سنتھیسائزر، متوازی سنتھیسائزر، ڈیفرینشل اسکیننگ کیلوریمیٹر (DSC)، الیکٹران مائکروسکوپ...

آر اینڈ ڈی ٹیم

جنڈن میڈیکل کے پاس پیشہ ور R&D اہلکاروں کا ایک گروپ ہے، اور R&D کی رہنمائی کے لیے بہت سے ملکی اور غیر ملکی ادویات کی ترکیب کے ماہرین کو ملازمت دیتا ہے، جس سے ہماری ترکیب زیادہ درست اور موثر ہوتی ہے۔

wps_doc_3

کیس شیئرنگ

ہم نے کئی اعلی گھریلو دوا ساز کمپنیوں کی مدد کی ہے، جیسےہنسوہ، ہینگروئی اور ایچ ای سی فارم.یہاں ہم ان کا کچھ حصہ دکھائیں گے۔

wps_doc_4

حسب ضرورت کیس ایک:

کیس نمبر: 110351-94-5

wps_doc_5

حسب ضرورت کیس دو:

کیس نمبر: 144848-24-8

wps_doc_6

حسب ضرورت کیس تین:

کیس نمبر: 200636-54-0

تعاون کا موڈ

1.نئے انٹرمیڈیٹس یا APIs کو حسب ضرورت بنائیں.اوپر والے کیس شیئرنگ کی طرح ہی، صارفین کے پاس مخصوص انٹرمیڈیٹس یا APIs کی ڈیمانڈ ہوتی ہے، اور وہ مارکیٹ میں مطلوبہ پروڈکٹس تلاش نہیں کر پاتے، پھر ہم حسب ضرورت بنانے میں مدد کر سکتے ہیں۔

2.پرانی مصنوعات کے لیے عمل کی اصلاح.ہماری ٹیم ایسی پیداوار کو بہتر بنانے اور بہتر بنانے میں مدد کرے گی جس کے رد عمل کا راستہ پرانا ہے، پیداواری لاگت زیادہ ہے، اور کارکردگی کم ہے۔ہم ٹیکنالوجی کی منتقلی اور عمل میں بہتری کے لیے مکمل دستاویزات فراہم کر سکتے ہیں، زیادہ موثر پیداوار کے لیے گاہک کی مدد کر سکتے ہیں۔

منشیات کے اہداف سے لے کر INDs تک، JIN DUN میڈیکل آپ کو فراہم کرتا ہے۔ایک اسٹاپ پرسنلائزڈ R&D حل۔

JIN DUN میڈیکل خوابوں کے ساتھ ایک ٹیم بنانے، باوقار مصنوعات بنانے، محتاط، سخت، اور صارفین کے قابل اعتماد پارٹنر اور دوست بننے پر اصرار کرتا ہے!


  • پچھلا:
  • اگلے:

  • اپنا پیغام یہاں لکھیں اور ہمیں بھیجیں۔